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A las 12 semanas de embarazo, cuando solo creíamos importante y emocionante saber si sería un niño o tendríamos otra niña...nos dijeron que algo no estaba bien con su corazon. Luego fueron muchas citas, la palabra aborto que se repetía constantemente, viajes a Madrid, más especialistas. Había solución, la podrían operar, lo habían hecho más veces pero era de alto riesgo. Debíamos decidir. Y decidimos aceptar, decidimos darle la oportunidad, decidimos dejarla nacer. Pero aceptar el diagnóstico y el duelo por el bebé sano que esperabas tener...eso tarda mucho mucho más tiempo. Ella nació, luchó, la operaron, UCIN, sonda, cuidados...y salió adelante. Hoy es una niña de 9 meses que algun día tendrá que volver a quirofano, con la incertidumbre y miedos que ello conlleva. Pero el día a día es bastante normal. Ella es una niña normal. Y convivir viendo normalidad y pensando en lo que queda por pasar, duele, da miedo, aterra. Pero las familias de niños con cardiopatias somos resilientes, y aunque nos coma la ansiedad, el miedo...seguimos, por ellos. Porque ellos luchan, ellos viven, ellos tienen una fuerza increíble, y no podemos fallarles aunque a veces las fuerzas flojeen. Solo puedo acabar dando un abrazo enorme a todas las familias que pasan o van a pasar por esto, que somos muchos, y que si necesitan aliento, consuelo o apoyo mutuo tengo un grupo con más familias de peques con cardiopatías y acogemos a todo el mundo que pase por lo mismo. Gracias por leer hasta aquí