El diagnostico de autismo

El diagnóstico de autismo es uno de los temas más controversiales en la comunidad autista, eso es debido a que en España al menos no tenemos un sistema sanitario que disponga a una gran cantidad de profesionales especializados junto a las asociaciones de autismo que ayudan algo es una de las principales razones de la existencia del mito de que hay más autistas que antes por x motivos. No es correcto decir eso sino que hay más profesionales que hace 10-15 años, es un mito sensacionalista del cual se debería de asumir que es algo que ignorar. En cuanto a la experiencia de tener un diagnóstico, es el principio de un camino largo; como familias, os recomendamos apoyar al paciente que esté diagnosticado (sobre todo si es adulto), ya que experimentamos un "duelo" similar al que pasamos cuando se nos va un ser muy querido, ya que hemos descubierto una parte de nuestra identidad que explica muchas cosas. Mi experiencia al menos está siendo así, aunque haya estado en una asociación de autismo durante 5-6 años no creía ser autista (ya que en esos momentos no existía el espectro y demás) pero cuando me diagnosticaron ya a mis 21 años (hace 3 meses) identifiqué todas las conductas que he tenido a una frase: soy autista Para saber mas del autismo podeis hablarnos por privado o a nuestra cuenta @neur_oworld

Qué reflexión tan necesaria. La falta de recursos especializados tanto en el sistema sanitario como en el educativo son factores determinantes detrás de ese “aumento” de casos.

En el trabajo de final de grado de magisterio pude comprobar, entrevistando a varios docentes de diferentes escuelas, la falta de recursos adecuados que tenían para la atención educativa de alumnado NEAE.

Es muy valioso cómo describes ese proceso de "duelo" e identidad. Recibir un diagnóstico a los 21 años, después de haber estado cerca de asociaciones sin sentirte parte de ello, demuestra lo complejo que es el espectro y lo vital que es el autoreconocimiento.

Gracias por compartir tu experiencia y el trabajo que hacéis en @neur_oworld. Vuestras voces son las que realmente ayudan a derribar barreras.

¿Cómo ha sido para ti este proceso de reinterpretar tus recuerdos bajo esta nueva identidad en estos últimos tres meses?

Un abrazo 🤗

Pues mira principalmente la primera sensación es de alivio cuando estás diagnosticado, que aunque hubiera estado antes afiliado a la asociación que tratan a personas TEA 1 en Salamanca (ASAS) y que ha permitido crear este grupo pues me sentia diferente al resto, no sabia nada sobre el espectro y demas en esos tiempos. Pero al estar en la universidad empece a reflexionar e identificar conductas neurodivergente como sobrecarga sensorial, algo de ansiedad social, que no entiendo las normas sociales... pues ya me lo esperaba. Pero al charlar con mi familia, realmente te das cuenta que desde que era un bebe me pasaba esto asi que te da un shock de golpe y empiezas a conectar todo. Un diagnostico es como un duelo con las fases de negacion, furia, dolor y finalmente aceptacion; ahora mismo estoy realizando un proceso introspectivo en el que he observado que soy diferente pero capaz de hacer amistades (con mas dificultad) y eso me llena de orgullo pero estoy en una fase que yo considero rara que es la paz interior junto a una amarga sensacion de: ¿porque no me han diagnosticado antes? y ahi te das cuenta de un problema que se ha ocultado al menos en España hasta muy poco